Innovatív, vérminta alapú szűrőteszt – a vastagbélrák megelőzésének kulcsa. Jelentkezzen érzékeny vizsgálatunkra még ma!

Vérvétel várakozás és beutaló nélkül

Az előzetes online időpontfoglalásnak köszönhetően akár már másnap megtörténhet a mintavétel, sorban állás nélkül. 

Eredmény akár néhány napon belül

A mintákat a legkorszerűbb diagnosztikai módszerekkel analizáljuk, az eredményeket pedig 5-10 munkanapon belül továbbítjuk az Ön által megadott e-mail címre.

  Mintavételi pontunk címe: 1121 Zugligeti út 60. 

  MEGRENDELÉS

Élen járunk a megelőző diagnosztikában

A kolorektális rák, tehát a vastag- és végbél daganatos megbetegedése a leggyakoribb daganattípusok közé tartozik, itthon évente megközelítőleg 9000 beteget diagnosztizálnak, halálozási rátája pedig kiemelkedően magas. A korai stádiumban felismert betegség viszont nagy arányban gyógyítható! A kolorektális rák a legtöbb esetben jóindulatú polipokból alakul ki körülbelül 5-10 év alatt. Ezek az elváltozások még nem okoznak tüneteket, ám érzékeny szűrővizsgálattal már ezek is kimutathatóak. Ultraszenzitív szűrőtesztünk, a ColonAiQ egyszerű vérmintából jelzi a betegséget, illetve az azt megelőző, kóros állapotot.

Ne várja meg a tünetek megjelenését, kérjen időpontot még ma!

Kiknek és mikor ajánlott a ColonAiQ laborvizsgálat elvégzése?

A kolorektális rákszűrés rendszeres elvégzése 50 (bizonyos esetekben 40) éves kor felett mindenkinek ajánlott. Különösen igaz ez krónikus betegségek és hajlamosító életmód mellett, illetve akkor, ha a családban már előfordult ez a betegség. Kialakulásának esélyét növeli többek közt a mozgásszegény életmód, tartósítószerekben és vörös húsokban gazdag táplálkozás, dohányzás, alkoholfogyasztás, illetve a genetikai hajlam, melyre családon belüli halmozódás utalhat. Az egyetlen hatékonymód a megelőzésre a rendszeres szűrővizsgálat. A betegség gyógyíthatóságát a daganat kiterjedtsége határozza meg: kezdeti stádiumban ez akár 90%, távoli áttét esetében viszont csupán 10-20%.

A ColonAiQ teszt alapjai

A ColonAiQ egy véralapú multigén-metilációs teszt. A vastag- és végbélrákkal kapcsolatba hozható négy gén öt régiójának biokémiai módosulását, úgynevezett metilációját vizsgálja vérmintából kivont, keringő DNS-en.

Szervezetünk metiláció segítségével képes ki- és bekapcsolni bizonyos géneket. Daganatos megbetegedés esetén ezek a folyamatok kóros jelleget öltenek. Mivel a kóros metilációs mintázatok megjelenése megelőzi a sejtek rosszindulatú elváltozásait, illetve a tünetekkel járó, előrehaladott állapotot, vizsgálatuk rendkívül hatékony módszer a megelőző rákszűrésre, vagy a betegség kiújulásának vizsgálatára.

  Mintavételi pontunk címe: 1121 Zugligeti út 60. 

  MEGRENDELÉS

Bővebb információ a tesztről

Hajlamosító tényezők és tünetek

A leggyakoribb tényezők, amelyek a vastag- és végbélrákra hajlamosítanak, a civilizációs ártalomnak is tekinthető mozgásszegény életmód, tartósítószerekben, vörös húsokban gazdag, ám rostban szegény táplálkozás, dohányzás, gyakori alkoholfogyasztás, illetve más krónikus betegségek jelenléte. Emellett a genetikai hajlamosító tényezők sem elhanyagolhatók: egyes családokban a betegség halmozottan fordul elő. Kolorektális rákra utaló tünetek lehetnek a bélcsatorna szűkülete következtében kialakuló fájdalmas székletürítés, hasi fájdalom, puffadás, székletben megjelenő vérzés, illetve az emiatt kialakuló vérszegénység. A béldaganatok sokáig képesek tünetmentesek maradni. Minél közelebb helyezkedik el a daganat a végbélnyíláshoz, annál hamarabb vezet szimptómák megjelenéséhez.

Szabadon keringő DNS a rákszűrésben

A szabadon keringő DNS (cell free – cfDNS) a genetikai információnkat hordozó láncnak olyan töredékeit takarja, amelyek különböző módokon, például sejtjeink pusztulásával vagy aktív kiválasztással a testnedvekbe kerülnek. Daganatos megbetegedések esetén a keringő DNS koncentrációja jelentősen megnövekszik a testfolyadékokban. Folyadékbiopsziás módszerekkel való elemzésük forradalmi technológia a rákszűrésre, hiszen fontos információkkal szolgálhat a betegség jelenlétének kockázatával, a kockázat mértékével kapcsolatban. Ma már ismerjük azon génrégiókat, amelyek elemzésével a vastag- és végbélrák rendkívül nagy érzékenységgel kiszűrhető: ráadásul egy egyszerű vérvétel segítségével, kolonoszkópia vagy más invazív eljárás alkalmazása nélkül.

A ColonAiQ teszt alapjai részletesen

A ColonAiQ egy véralapú multigén-metilációs teszt. A vastag- és végbélrákkal kapcsolatba hozható négy gén öt régiójának biokémiai módosulását, úgynevezett metilációját vizsgálja vérmintából kivont, keringő DNS-en. Szervezetünk metiláció segítségével képes ki- és bekapcsolni bizonyos géneket, ám rákos megbetegedés esetén ezek a folyamatok kóros jelleget öltenek. Mivel a kóros metilációs mintázatok megjelenése megelőzi a sejtek rosszindulatú elváltozásait, illetve a tünetekkel járó, előrehaladott állapotot, vizsgálatuk hatékony módszer a megelőző rákszűrésre, vagy a betegség kiújulásának vizsgálatára. A ColonAiQ teszt a SEPT9 gén két régióját, illetve a BCAT1, az IKZF1 és a VAV3 géneket vizsgálja, abnormális metilációs mintázatot keresve rajtuk. Ezek alapján nagy hatásfokkal azonosítja a rákos elváltozásra utaló mintázatot, és a vizsgálat értékei alapján becsüli megjelenésének kockázatát.

A ColonAiQ teszt előnyei

A teszt az átfogó vizsgálatnak köszönhetően rendkívül nagy pontossággal és érzékenységgel következtet vastag- és végbélrák jelenlétére, de akár már a polipokat is kimutatja, melyek az évek során rosszindulatú daganattá alakultak volna. A teszt specificitása 91,6%, érzékenysége pedig 86,1%, ezzel messze túlszárnyalva a hasonló (pl. FIT, CEA) vizsgálatokat. A ColonAiQ teszt alkalmazható a kolorektális rák radikális eltávolítása utáni kiújulás és áttét kockázatának felmérésére is.

Felkészülés a vizsgálatra

A teszttel történő molekuláris diagnosztikai folyamat teljesen biztonságos, mindössze 8 ml vér szükséges hozzá. A vizsgálat a nap bármely szakaszában elvégezhető, így nem szükséges éhgyomorra érkeznie. Folyadék fogyasztása tiszta ivóvíz formájában javasolt. A vizsgálat előtti hétben nem eshet át vérátömlesztésen. Várandósság, illetve anyatejjel való táplásás ideje alatt nem végezhető el a vizsgálat.

Az eredmények értelmezése

Magas rizikójú eredmény esetén a végleges diagnózis felállításához képalkotó eljárással történő megerősítés ajánlott. Alacsony rizikójú eredmény esetén előrehaladott adenóma vagy vastag- és végbélrák jelenléte vagy kiújulása nem valószínű. A kezelőorvosa más vizsgálati eredmények, a kórelőzménye és panaszai alapján határozza meg a további vizsgálatok szükségességét. Egészsége megőrzése érdekében javasoljuk, hogy az egészéges életmódra való törekvés mellett rendszeresen vegyen részt orvosi szűrő- és felülvizsgálatokon, illetve rendszeresen ismételje meg a ColonAiQ vizsgálatot.

Foglaljon időpontot egyszerűen és gyorsan!

  Mintavételi pontunk címe: 1121 Zugligeti út 60. 

  MEGRENDELÉS

Gyakran ismételt kérdések

Több személy részére is foglalhatok vizsgálatot?

Igen, több személy részére is lehetősége van időpontot foglalni. Ezt megteheti az időpontfoglaló rendszeren keresztül egymás utáni foglalások elvégzésével, vagy kollégáink segítségét is igénybe veheti:

E-mail: ugyfelszolgalat@neumannlabs.com

Hol végzik a vizsgálatot?

Budapesten belüli mintavételi pontunkon várjuk kedves pácienseinket:

  Mintavételi pontunk címe: 1121 Zugligeti út 60. 

  MEGRENDELÉS

Hogyan készüljek fel a genetikai vizsgálatra?

Molekuláris diagnosztikai folyamataink teljesen biztonságosak és mindössze néhány ml vér szükséges hozzájuk. A mintavétel, csakúgy, mint az egyes vizsgálatok, a nap bármely szakaszában elvégezhető, így nem szükséges éhgyomorra érkeznie. Folyadék fogyasztása tiszta ivóvíz formájában bőségesen javasolt a mintavétel sikerességének érdekében!

Mikorra készül el az eredményem?

A ColonAiQ vizsgálatot 10 munkanapos határidővel vállaljuk.

Hogyan fogom elérni az eredményemet?

A vérvételből származó minták leleteit erre a célra létrehozott egészségügyi rendszerben tároljuk. Ezen a rendszeren keresztül küldjük el a titkosított dokumentumokat közvetlenül a pácienseink által megadott e-mail címre.

Eredményem értelmezéséhez szakmai segítséget szeretnék igénybe venni, ezt hogyan tehetem meg?

Eredményének értelmezése céljából genetikai vizsgálataink elvégzése után genetikai tanácsadást vehet igénybe, amely időpontegyeztetést követően, külön díj térítése ellenében elérhető. A genetikai tanácsadásra e-mailben van lehetősége jelentkezni az ugyfelszolgalat@neumannlabs.com címen.

Nem érkezett meg az eredményem a vállalt határidőn belül, mit tegyek?

Amennyiben a mintavételi pontjunkon járt, és eredménye nem érkezett meg a vállalt határidőn belül, kérjük, keresse fel ügyfélszolgálatunkat telefonon vagy e-mailben.

Ha nem nálunk járt mintavételen, egyenesen szolgáltatójánál tud érdeklődni a vizsgálatról. Amennyiben adminisztratív hiba áll a késlekedés hátterében, ezt a lehető leghamarabb orvosoljuk szolgáltatójával.

  Mintavételi pontunk címe: 1121 Zugligeti út 60. 

  MEGRENDELÉS

Miért szükséges megadnom a személyes adataimat az időpontfoglaláshoz?

Egészségügyi szolgáltatóként az adatkezelésünk legfőbb célja az Ön által igénybe vett egészségügyi szolgáltatás(ok) (laboratóriumi diagnosztikák és a kapcsolódó egészségügyi ellátások) teljesítése, a hozzánk beérkező kérések, vállalások nyomon követése. Az Ön betegjogainak biztosítása elsődleges szempont és az egészségügyi szakmai kommunikáció, hivatalos kapcsolattartás céljából is rendkívül fontos, hogy az Ön azonosítása nagy biztonsággal, pontosan történjen. A térítés jellegétől (magán vagy állami finanszírozott) függetlenül ugyanazok a szigorú nyilvántartási kötelezettségek vonatkoznak cégünkre is, éppen ezért adatait a vonatkozó hatályos jogszabályoknak megfelelően kezeljük, melyről részletesen az Adatkezelési tájékoztatónkban olvashat.

Mikor nem javasolt a véralapú vastagbélrákszűrés (pl. CcolonAiQ teszt) alkalmazása? Az alábbiakban összefoglaljuk azokat az állapotokat és körülményeket, amikor a jelenlegi nemzetközi irányelvek alapján nem ajánlott ezt a vérből végzett szűrővizsgálatot használni. (Zárójelben jelezzük, hogy az adott tényező átmeneti (ideiglenes) vagy tartós kizárást jelent-e a vérteszt szempontjából.)

• Tünetek fennállása esetén (ideiglenes kizárás): Ha a páciensnek vastagbélrákra utaló tünetei vannak – például véres széklet, visszatérő vagy súlyos hasi fájdalom, vagy a székletürítés szokásainak megváltozása –, akkor nem szűrővizsgálatra (vértesztre), hanem mielőbbi diagnosztikus kivizsgálásra van szükség. Ilyen esetben a kolonoszkópia az elsődlegesen javasolt vizsgálat.

• Pozitív széklet-alapú teszt után (ideiglenes kizárás): Amennyiben a közelmúltban elvégzett székletteszt – például a FIT vagy a guajak-alapú székletvér teszt (gFOBT) – pozitív eredményt mutatott, nem ajánlott ezt egy véralapú szűréssel “ellenőrizni”. Ilyen esetben a protokoll szerint haladéktalanul kolonoszkópiát kell végezni a pozitív eredmény okának tisztázására, mivel egy vérteszt negatív eredménye hamis biztonságérzetet keltene.

• Friss kolonoszkópiát követően (ideiglenes kizárás): Ha a páciens nemrégiben kolonoszkópiás vizsgálaton esett át, és az negatív (rendben lévő) eredménnyel zárult, akkor nincs szükség újabb szűrővizsgálatra ebben az időszakban. Ilyenkor a véralapú teszt alkalmazása nem javasolt, mert egy normál kolonoszkópiát követően átlagosan 5 évig elegendő a következő szűrésig várni.

• Terhesség vagy szoptatás idején (ideiglenes kizárás): Várandós vagy szoptató anyáknál rendszerint elhalasztják a vastagbélrákszűrést a terhesség és a szoptatás befejezése utáni időszakra. Egyrészt a terhesség alatt a kolonoszkópia – amely egy pozitív szűrőteszt esetén szükséges volna – csak indokolt esetben végezhető biztonsággal. Másrészt a véralapú tesztek gyártói sem javasolják a vizsgálatot várandós állapotban (ez egy átmeneti kizáró ok, a szűrést célszerű a szülés és a szoptatás után pótolni).

• Gyulladásos bélbetegség (IBD) fennállása (tartós kizárás): Akiknél Crohn-betegség vagy colitis ulcerosaismert, azok nem tartoznak az átlagos kockázatú csoportba, ezért számukra a véralapú szűrés nem megfelelő. Ezeknél a betegeknél a vastagbélrák kockázata magasabb, így az irányelvek eltérő, szigorúbb szűrési protokolltajánlanak (pl. 8-10 év betegségfennállás után kezdődő rendszeres kolonoszkópiás ellenőrzés). Vagyis az IBD-ben szenvedők számára a véralapú teszt önmagában nem javasolt, helyette közvetlen endoszkópos szűrés szükséges.

• Személyes kórtörténetben vastagbélrák vagy adenómás polip szerepel (tartós kizárás): Ha a páciensnek korábban colorectalisan rákja volt, vagy eltávolítottak nála adenómás polipot, akkor nem tekinthető átlagos kockázatúnak, és számára a véralapú szűrés nem megfelelő. Az ilyen betegek utánkövetését kolonoszkópiávalvégzik az irányelvek alapján, egyénre szabott időközökkel, nem pedig vér- vagy székletvizsgálattal. Ez egy tartós kizáró ok, hiszen a személyes előzmény miatt élethosszig fokozott rizikójú csoportba tartozik.

• Életkoron kívüli célcsoport (életkorfüggő kizárás): A vastagbélrákszűrés – beleértve a véralapú teszteket – csak meghatározott korcsoportban ajánlott az átlagos kockázatú embereknél. Jelenleg a legtöbb irányelv szerint 40 éves kortól 75 éves korig javasolt szűrni rendszeresen. 75 év felett pedig egyéni mérlegelés alapján folytatódik vagy fejeződik be a szűrés; 85 év felett a rutinszűrést már nem ajánlják a szakmai szervezetek. Ez azt jelenti, hogy ha a páciens életkora kívül esik a javasolt intervallumon, akkor a véralapú szűrés (és általában bármely szűrés) nem javasolt számára.